問(wèn)地中海貧血有什么癥狀
2020-07-09 1245次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應(yīng)該有的癥狀,地中海貧血都應(yīng)該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會(huì)出現(xiàn),重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn),越來(lái)越嚴(yán)重的一個(gè)貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對(duì)重型地中海貧血來(lái)講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變??傮w來(lái)講的話,除了這個(gè)貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人,可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問(wèn)題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀的問(wèn)題首先如果是輕度或靜止型,可能完全無(wú)癥狀,也可能出現(xiàn)輕微貧血。而且大部分患者都是輕度或靜止型,所以靠癥狀來(lái)發(fā)現(xiàn)地貧是行不通的。中度地貧患者可能除輕微貧血外無(wú)癥狀,也可能出現(xiàn)脾腫大,易感染等癥狀,注意這些癥狀不是地貧才有,所以有這些癥狀不一定就是地貧。重度地貧患者需定期輸血,可出現(xiàn)前額突出,肝脾腫大等癥狀。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 0:57”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見(jiàn)膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過(guò)什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?