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問(wèn)hba2偏低2.3是地貧嗎?

2020-04-15 4652次

病情描述:

hba2偏低2.3是地貧嗎?

提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

價(jià)檢查結(jié)果拍了發(fā)一下
你看下醫(yī)生
還在嗎醫(yī)生
還需要查基因,這個(gè)不排除
不能明確是否有地貧
謝謝,請(qǐng)問(wèn)地貧除了遺傳,還會(huì)有其他可能得嗎
病因病因 地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以α和β地中海貧血較為常見。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以α和β地中海貧血較為常見。 1.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)1.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血) 大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡(jiǎn)稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少數(shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐?。大多?shù)α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡(jiǎn)稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少數(shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐伞?2.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)2.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血) β珠蛋白生成障礙性貧血(簡(jiǎn)稱β地貧)的發(fā)生的分子病理相當(dāng)復(fù)雜,已知有100種以上的β基因突變,主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失。β珠蛋白生成障礙性貧血(簡(jiǎn)稱β地貧)的發(fā)生的分子病理相當(dāng)復(fù)雜,已知有100種以上的β基因突變,主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失。
都是跟基因有關(guān)系

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