問唐篩21三體綜合征高風險1:164什么意
2020-04-01 1721次
病情描述:
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征,孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容,甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形,有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。01:18
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān),女同志35歲以后懷孕,21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加,主要和孕卵有關(guān),所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查,除外21三體綜合征的發(fā)生。另外,并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況,它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān),所以懷孕以后盡量的避免輻射,不要長期的受手機、電腦的影響。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間,尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦,一定要做產(chǎn)前篩查。01:27
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早期唐篩高風險早期唐篩是指在12周左右,通過查血以及做b超測量nt值共同計算,胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應(yīng)該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復(fù)測早期唐篩,其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一,在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢,但是一般風險比較大,要求比較高,很多醫(yī)院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺,因為羊水穿刺的技術(shù)要求不是特別高,準確性也能達到百分之百。因此,對于早期唐篩高風險是不能復(fù)測早期唐篩或者只做中期唐篩的,需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。語音時長 1:21”
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孕期丙肝唐篩高風險孕婦患有丙肝,同時又存在唐篩高風險的話,這種情況要根據(jù)具體情況來作出決定。1、丙肝抗體陽性,一定要進行丙肝病毒RNA的檢測,如果丙肝病毒RNA陽性的話,建議終止懷孕,建議進行抗病毒治療,丙肝是會經(jīng)過母嬰垂直傳播的,為了安全最好終止懷孕。2、如果患有丙肝,同時丙肝病毒RNA陰性的話,可以考慮繼續(xù)懷孕,但是一定要注意動態(tài)的觀察丙肝病毒RNA的量,要注意觀察肝功能情況,肝臟彩超的情況,如果有病情變化,必要的時候需要改變治療方式。3、唐篩高風險的話要根據(jù)具體情況來定,如果風險的確很高的話,建議終止懷孕。語音時長 01:16”
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21三體綜合征高風險怎么辦21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫(yī)院進行羊水穿刺檢查,然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結(jié)果,但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右,所以檢查結(jié)果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上,可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征,還可
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21三體綜合征高風險怎么辦當孕婦在產(chǎn)前檢查中被告知胎兒存在21三體綜合征(即唐氏綜合征)高風險時,科學(xué)的態(tài)度和合理的應(yīng)對是至關(guān)重要的。首先,進一步的檢查是必不可少的。唐氏篩查只是初步的篩查方法,其結(jié)果并不能確定胎兒是否確實患有21三體綜合征。因此,孕婦應(yīng)接受更為精確
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18三體綜合征高風險你好,我是濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院產(chǎn)科副主任醫(yī)師朱海燕,非常感謝您的信任,您別擔心,我會仔細看到您的資料,之后再詳細回復(fù)您分析病情恢復(fù)需要一些時間,請您耐心等待。
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唐篩出來21三體綜合征風險值1:1651現(xiàn)在懷孕第幾周?