問地中海貧血基因檢測報告單結(jié)果怎么看
2020-07-23 2061次
病情描述：
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 61565次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 39671次
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地中海貧血基因報告單地中海性貧血，是一種遺傳性疾病。對于這種患者，可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測，甚至地中海貧血基因的分析這些項目來確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況，血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。對于重型和中間型的地中海性貧血，可以出現(xiàn)hba2增高，缺鐵性貧血時，hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測，主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析，可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測，一般要求是比較高的。對于需要產(chǎn)前檢查的患者，結(jié)果可以顯示正?；蛘呤禽p型的地中海性貧血，對胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血，建議及時的引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。語音時長 1:31”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-12-06 15739次
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地中海貧血基因檢測地中海貧血基因根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準備；3.、產(chǎn)前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。語音時長 1:37”
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-26 31188次
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血常規(guī)怎么看地中海貧血血常規(guī)對地中海貧血的判斷，主要是通過紅細胞及紅細胞的參數(shù)來判斷。首先不管有沒有貧血的情況，只要平均紅細胞參數(shù)，達到地中海貧血的診斷要求，就要提示這個病的可能性。因為輕度的地中海貧血，可能沒有貧血的情況，也就是說，血紅蛋白和紅細胞正常，甚至可能會升高。尤其是血紅蛋白正常，而紅細胞還有升高的情況。但是這
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-25 669次
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地中海貧血基因分型地中海貧血基因，根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過血常規(guī)、血紅蛋白、電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者。2、基因檢測，孕前和早孕期通過基因檢測技術(shù)，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 942次
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地中海貧血基因檢測報告單圖報告發(fā)來看看
周凌云
主治醫(yī)師深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院
2021-04-14 4105次
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孕婦地中海貧血報告單怎么看你好，做了血常規(guī)嗎
洪海琴
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-03-04 1100次
