問無創(chuàng)DNA是檢查什么的
2021-01-21 1418次
病情描述：
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B超是檢查什么的總有一些孕媽媽到門診去問我們，做B超都是要檢查一些什么，我們說B超，它其實在你整個懷孕的過程里面，所針對的內(nèi)容是不一樣的。例如早孕，早孕的話做B超，主要是確認是不是宮內(nèi)早孕，胚胎的發(fā)育是否正常，是否長出了胚芽，是否有胎心。而到了中期就要排畸，做大排畸、胎兒的畸形排查，包括四肢、腹部、面部，這些畸形排查，到了晚期，B超主要就是要了解，胎盤的成熟情況，羊水的量是否正常，胎兒的大小。所以不同時期，B超它的重點也是不一樣的。
01:25
羅芳
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-07-10 13049次
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化驗血沉是檢查什么的血沉嚴格的說，是一種紅細胞的沉降率，那么血沉既能反映，免疫性的炎癥，也能反映一些感染性的炎癥等。那么我們在風濕病判斷它的炎癥，通常以血沉、C反應(yīng)蛋白來作為，風濕性疾病活動的炎癥指標。血沉，女同志來說，一般的是0到20是正常范圍，男同志是0到15，如果大于15，我們說明他血沉快，風濕病可能活動，女同志大于20，也是風濕病在活動。當然還要結(jié)合其他的癥狀，關(guān)節(jié)的疼痛、紅腫等等，來綜合判斷這個病人，類風濕關(guān)節(jié)是不是活動的。當然在整個風濕病當中，血沉都有幫助判斷是不是疾病活動的意義。
01:22
何東初
主任醫(yī)師中國人民解放軍中部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院
2018-11-28 44119次
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無創(chuàng)DNA是檢查什么的無創(chuàng)DNA就是專門檢查染色體情況，絕大多數(shù)都是孕婦通過抽靜脈血來檢測胎兒的染色體情況。有可能是做18號、13號、21號染色體，看這三種染色體是否有異常情況存在。但有些孕婦會做胎兒的全套染色體檢查，通常都特別適合在懷孕期間服用過一些特殊藥物，或者是做唐氏篩查有異常的孕婦，這樣就可以通過做無創(chuàng)DNA檢查來進一步判斷胎兒的具體情況。但無創(chuàng)DNA檢查的準確性也不是百分之百，所以對于無創(chuàng)DNA有異常的，可能還需要進一步做羊水穿刺檢查。語音時長 01:13”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-04-13 9737次
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無創(chuàng)dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數(shù)風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
李青
主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院
2018-10-25 20743次
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產(chǎn)檢的無創(chuàng)是檢查什么的產(chǎn)檢的無創(chuàng)是DNA產(chǎn)前檢測，通過收集孕婦的外周血(10ml)，提取游離DNA，用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測篩查準確率高，避免因誤診、失誤等造成孕婦流產(chǎn)的原因，同時大大提高健康嬰兒的出生比例。
董國榮
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-01-25 10305次
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無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是什么檢查在孕期，每一位準媽媽都對自己的寶寶充滿了無盡的關(guān)愛與期待。為了確保寶寶的健康，產(chǎn)檢中的每一項檢查都顯得尤為重要。其中，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測作為近年來備受關(guān)注的產(chǎn)檢項目，究竟是什么呢？無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是一種通過抽取孕婦外周血，提取母體外周血中胎兒游離DNA片段，利用高通量測序技術(shù)，對胎兒染色體異常進行
朱海燕
副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2024-10-16 0次
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做無創(chuàng)dna是檢查胎兒畸形么做無創(chuàng)DNA是為了判斷胎兒發(fā)育是否有畸形的情況。
鄭翠玲
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-06-29 900次
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無創(chuàng)dna檢查哪些項目檢查13 18。21染色體異常的風險值。
涂曉瑜
主治醫(yī)師東莞市第八人民醫(yī)院（東莞市兒童醫(yī)院）
2020-04-09 2500次
