問(wèn)家族中沒(méi)有中度和重度地中海貧血會(huì)生出重度
2020-11-12 787次
病情描述:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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重度地中海貧血表現(xiàn)重度地中海貧血,通常表現(xiàn)為出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸的特點(diǎn),同時(shí)不排除還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等表現(xiàn)。比較常見(jiàn)的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折,也有患者表現(xiàn)為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發(fā)展,特別是重度地中海貧血未及時(shí)治療,通常會(huì)導(dǎo)致其他并發(fā)癥方面的癥狀,比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及椎骨之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見(jiàn)膽石癥、下肢潰瘍等表現(xiàn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
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重度地中海貧血能治嗎能治,地中海型貧血者的貧血程度一般用所謂的補(bǔ)血藥物無(wú)法矯正,重型者多要靠早期及定期的輸血,大約兩到三周急需輸血一次,才能維持最起碼的血紅素值。治療地中海型貧血到目前為止,輸紅血球一直是這種疾病重癥者主要治療方法,若非靠定期積極的輸血最好維持血紅素值在9以上,減低因骨髓過(guò)度造血所導(dǎo)致骨骼變形或骨髓外造血引起的脾胃腫大現(xiàn)象,而影響生長(zhǎng)發(fā)育與生活的品質(zhì)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
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重度地中海貧血有救嗎地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血,重度珠蛋白生成障礙性貧血有可能有救,重度珠蛋白生成障礙性貧血如果積極配合治療,癥狀可得到一定的緩解,部分患者可能獲得根治。珠蛋白生成障礙性貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。癥狀較輕的患者一
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α地中海貧血是重度還是輕度α地中海貧血,作為地中海貧血的一種類型,其病情并非一概而論,而是分為靜止型、輕型、中型和重型四種。這種遺傳性疾病由于α珠蛋白基因缺失導(dǎo)致,臨床表現(xiàn)多樣,輕重程度各異。靜止型和輕型α地中海貧血通常病情較輕。靜止型患者往往無(wú)癥狀,部分患者血紅蛋
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孕婦地中海貧血,怎么看中度還是重度建議您去醫(yī)院查血
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過(guò)什么藥物治療?