唐氏綜合征產(chǎn)前篩查可通過雙標(biāo)記篩查、無創(chuàng)DNA檢查、絨毛活檢等方式進(jìn)行明確。
1、雙標(biāo)記篩查：
唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病，多見于胎兒染色體21-三體異常，通常會(huì)導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)智力和身體發(fā)育延遲的情況發(fā)生，而雙標(biāo)記篩查是一種結(jié)合孕婦的血液檢測(cè)和超聲檢查的方法，通過分析孕婦血液中的HCG和妊娠相關(guān)蛋白A的平均水平以及胎兒的頸部厚度等因素來確定唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
2、無創(chuàng)DNA檢查：
無創(chuàng)DNA是通過采集孕婦外周血中的胎兒自由DNA來進(jìn)行檢測(cè)，不需要刺入子宮或胎盤進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)過程中對(duì)胎兒和孕婦都沒有風(fēng)險(xiǎn)，也可有效的對(duì)唐氏綜合征作出初步診斷。
3、絨毛活檢：
絨毛活檢屬于穿刺檢查的一種，主要會(huì)對(duì)胎兒的胎盤組織提取，然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，通過分析胎兒絨毛組織的染色體情況來確定胎兒是否存在患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
除此之外，還可通過組合篩查的方式進(jìn)行明確，為防止胎兒存在唐氏綜合征，建議產(chǎn)婦積極配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，以防止不良后果的情況發(fā)生。
