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• 唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷，比如需要進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理；而對于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者，多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn)，需再進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-12-08 1953次

• 高齡孕婦一定要做羊水穿刺嗎

  首先說高齡，大于35歲的我們就叫做高齡，就是到你分娩的時(shí)候，你已經(jīng)夠35歲了，就叫高齡孕婦，這種高齡孕婦，因?yàn)樗娜旧w，在精卵結(jié)合的時(shí)候，是容易發(fā)生變異的，容易導(dǎo)致胚胎的畸形，所以建議高齡孕婦，一定要做羊水穿刺。目前我們有一個(gè)無創(chuàng)DNA，這個(gè)也可以代替一部分高齡孕婦，不做羊水穿刺，這要仔細(xì)分析你的病史，如果你沒有其他的高危因素，沒有染色體家族遺傳史，也沒有其他的一些合并癥，或者家族史，可以選擇做無創(chuàng)DNA，但是這個(gè)只是檢查染色體13，18，和21號染色體是否有畸形，不能代表全部的染色體，所以有條件的孕婦，或者有高危因素的孕婦，高齡建議還是做羊水穿刺，它能夠查人體的全部染色體，是否有異常。

  

  01:27
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 15549次

• ontd高風(fēng)險(xiǎn)會影響胎兒嗎
  我們首先先明確一下什么是ONTD。ONTD是指開放性神經(jīng)管畸形，開放性神經(jīng)管畸形是唐篩的一個(gè)檢測指標(biāo)，通過計(jì)算得出ONTD的風(fēng)險(xiǎn)值。如果ONTD是高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況就需要做進(jìn)一步的檢查。對于ONTD高風(fēng)險(xiǎn)也不用太緊張，它的主要檢測辦法是通過做b超排除胎兒結(jié)構(gòu)方面有沒有神經(jīng)管兒的畸形，對于絕大部分的ONTD高風(fēng)險(xiǎn)，一般情況下通過b超進(jìn)行確定，絕大部分都是沒事的。但是ONTD的高風(fēng)險(xiǎn)要引起重視，畢竟它提示胎兒存在著一定風(fēng)險(xiǎn)的可能。只要通過b超確定以后胎兒沒有神經(jīng)管的畸形，那么這個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)一般情況下是不會影響胎兒的。
  語音時(shí)長 1:15”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-19 11609次

• 21體高風(fēng)險(xiǎn)胎兒能要嗎
  如果唐氏篩查提示為二十一三體高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA的檢查。如果化驗(yàn)為低風(fēng)險(xiǎn)，就可以繼續(xù)妊娠。如果化驗(yàn)為高風(fēng)險(xiǎn)，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風(fēng)險(xiǎn)，建議胎兒不要保留。因?yàn)槿菀自斐蓪殞氈橇Ψ矫嬗袉栴}，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產(chǎn)前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風(fēng)險(xiǎn)，無創(chuàng)或者羊穿的結(jié)果都是正常的，不要過于擔(dān)心，但必須做檢查之后再做決定。
  語音時(shí)長 1:05”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-08 13836次

• 唐篩高風(fēng)險(xiǎn)嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)，這時(shí)常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)可能性比較高，所以就需要考慮進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進(jìn)行確診。因?yàn)闊o創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準(zhǔn)確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有80%左右。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-01-24 3003次

• 21-三體是高風(fēng)險(xiǎn)胎兒能要嗎
  21-三體是高風(fēng)險(xiǎn)，需要做進(jìn)一步檢查才能決定是否要這個(gè)寶寶的。因?yàn)樘剖虾Y查的準(zhǔn)確率是60-70%，發(fā)現(xiàn)有高風(fēng)險(xiǎn)的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創(chuàng)dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個(gè)小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫(yī)師自貢市第三人民醫(yī)院

  2018-12-15 5503次

• 孕婦無創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦無創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺翻盤概率，在醫(yī)學(xué)上沒有一個(gè)肯定的數(shù)字。孕婦無創(chuàng)檢查是檢查無創(chuàng)DNA，是產(chǎn)檢項(xiàng)目里面的一項(xiàng)。無創(chuàng)的產(chǎn)前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當(dāng)無創(chuàng)DNA檢查
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-23 2754次

• 孕婦無創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦在進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢測時(shí)，若結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn)，往往會進(jìn)一步選擇羊水穿刺以明確診斷。然而，羊水穿刺的翻盤概率并非絕對，它受多種因素影響。雖然無創(chuàng)DNA檢測對于染色體異常的篩查準(zhǔn)確率較高，但仍有可能出現(xiàn)假陽性或假陰性的情況。因此，當(dāng)無創(chuàng)結(jié)果高風(fēng)
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次