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概述：

小兒隱性脊柱裂是先天性神經(jīng)管閉合不全畸形中最常見(jiàn)的類(lèi)型，是早期胚胎受到物理性和化學(xué)性刺激導(dǎo)致發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)的一種疾病。小兒隱形脊柱裂很少有癥狀，并且大多數(shù)患者終身都不會(huì)出現(xiàn)不適的癥狀，某些患兒在腰骶部局部皮膚可以出現(xiàn)片狀多毛區(qū)或細(xì)軟毫毛，或片狀血管痣，還可出現(xiàn)皮膚向內(nèi)凹陷，毛發(fā)增多，色素沉著，不規(guī)則毛細(xì)血管瘤，竇道與椎管內(nèi)相通，偶爾可以見(jiàn)到腰骶部皮膚顏色加深，呈棕色、黑色和紅色等。

癥狀：

小兒隱性脊柱裂較常見(jiàn)的癥狀有下肢癱瘓、大小便失禁等。隱形脊柱裂根據(jù)神經(jīng)功能所受影響的程度可分為輕、中、重癥，輕者可無(wú)癥狀或伴有尿床、記憶力下降、不能久坐。較嚴(yán)重者，則經(jīng)常出現(xiàn)腰疼、腿疼、腿軟無(wú)力，亦伴發(fā)自汗、盜汗、脾胃功能減退，甚或影響生殖系統(tǒng)，出現(xiàn)性功能障礙及不育癥。重癥患者可出現(xiàn)下肢潰瘍、感覺(jué)障礙、各部位萎縮的癥狀，嚴(yán)重者甚至癱瘓，也可能伴有大小便均失禁。如病變部位在腰骶部，出現(xiàn)下肢遲緩性癱瘓和肌肉萎縮，感覺(jué)和腱反射消失。