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先天性肥厚性梗阻型心臟病

先天性肥厚型梗阻性心臟病,其實(shí)是屬于肥厚型梗阻性心肌病。這種類型的心肌病是屬于原發(fā)性心肌病,而且是原發(fā)性心肌病當(dāng)中比較嚴(yán)重的一種類型。

因?yàn)橛泄W?,所以患者的癥狀表現(xiàn)比較明顯,而且對(duì)患者的危害也比較大。左室流出道梗阻就可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)低血壓、頭暈,出現(xiàn)心律失常。長(zhǎng)期的左室流出道梗阻也會(huì)加劇左心室的肥厚,有可能會(huì)引發(fā)急性的心衰。所以說(shuō),針對(duì)這種情況一定要積極的治療。在用藥方面,一般都是選擇β受體阻斷劑:地爾硫卓、維拉帕米這樣的藥物。

如果患者有暈厥,肥厚達(dá)到一定程度,尤其是左室流出道狹窄明顯。這種情況需要進(jìn)行介入手術(shù)治療。一般情況下,首選的介入手術(shù)就是選擇無(wú)水酒精消融手術(shù),人為的造成局部心肌壞死,這樣能夠減輕左室流出道梗阻,這樣才能夠緩解癥狀。對(duì)于預(yù)防低血壓休克,預(yù)防惡性心律失常,能夠起到一定的作用。所以,如果發(fā)現(xiàn)有肥厚型梗阻性心肌病的情況,一定要早期治療。

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