地中海貧血在臨床上指的是珠蛋白生成障礙性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血的遺傳方式是常染色體隱性遺傳?;加写思膊『?,需要及時就醫(yī)。
珠蛋白生成障礙性貧血通常是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變以及缺失引起,屬于遺傳性疾病,主要是常染色體隱性遺傳,患病后會出現(xiàn)皮膚蒼白、全身水腫、頭暈?zāi)垦5劝Y狀,伴有全身黃疸以及肝脾腫大,嚴重時可能會危及生命。
珠蛋白生成障礙性貧血的患者需要在醫(yī)生的操作下進行輸血治療,能夠維持血紅蛋白濃度,抑制骨髓中缺陷的紅細胞出現(xiàn)。也可以在醫(yī)生的操作下進行造血干細胞移植治療,當脾臟出現(xiàn)損傷時,需要在醫(yī)生的操作下進行脾切除術(shù)治療,能夠控制病情發(fā)展。
在治療期間需要調(diào)整飲食習(xí)慣,可以多吃些雞胸肉、紅棗、桂圓等食物,能夠補充營養(yǎng),有利于身體恢復(fù)。