兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別主要存在于病因和癥狀等。
1、病因不同：兒童再生障礙性貧血可由遺傳因素引起，但絕大多數(shù)患者是獲得性的，可能由化學(xué)藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素等引起。而地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡，引起正常血紅蛋白合成不足，同時(shí)過(guò)剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定產(chǎn)物，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短，從而引發(fā)了地中海貧血。
2、癥狀不同：兒童再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為蒼白、乏力、頭暈、心悸和氣短，非重型兒童再生障礙性貧血起病和進(jìn)展較緩慢，病情較輕。重型兒童再生障礙性貧血起病急，進(jìn)展快，病情重，少數(shù)可由非重型兒童再生障礙性貧血進(jìn)展而來(lái)。而地中海貧血病情較輕患者可無(wú)異?；騼H有輕微貧血癥狀，病情較重者可有疲乏無(wú)力、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育異常等表現(xiàn)，甚至還可能導(dǎo)致死亡。
