視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可能會(huì)遺傳,因?yàn)樵摬【哂屑易暹z傳傾向,可單眼、雙眼先后或同時(shí)罹患,是嬰幼兒最常見(jiàn)的眼內(nèi)惡性腫瘤。其往往表現(xiàn)為結(jié)膜充血、水腫,角膜水腫或斜視等癥狀,好發(fā)于3歲以下的兒童。建議有視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤發(fā)病史的家庭應(yīng)在孕前進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和基因篩查,患兒出生后,要密切關(guān)注孩子的眼底情況,發(fā)現(xiàn)有異常時(shí)馬上接受治療。
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤常見(jiàn)嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤是小孩,除去中樞神經(jīng)以外,其他部位常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,它可能在我們國(guó)內(nèi)和國(guó)際上,排名第二或第一,發(fā)病率大概就是這樣的。一般的來(lái)講,它可能,就是說(shuō)排位來(lái)講,第一或第二位。實(shí)際上因?yàn)樗闹委熜Ч?,因每個(gè)人和每個(gè)病種差異很大,這就是神經(jīng)母細(xì)胞瘤的不均一性。常見(jiàn)的部位就是腹膜后、胸部,也就是后縱隔和頸部,還有一部分就是在腎上腺,所以是在小兒常見(jiàn)的惡性腫瘤。01:11
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有一定的遺傳性,8%有家族史,主要為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的基因染色體位置在13q14區(qū),DNA分析可鑒定遺傳性腫瘤的攜帶者;92%為非遺傳性,其中25%為基因突變,其余為體細(xì)胞突變。兩側(cè)性的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤一定是有遺傳性,兩側(cè)性有家族史的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病人有50%的概率傳給他(她)的子女,散發(fā)性單側(cè)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病人,僅有10%~15%的概率傳給他(她)的子女。正常雙親的第一個(gè)孩子患有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,則第二個(gè)孩子的發(fā)病概率在1%到6%,如果父母中有一人是攜帶者,這些孩子發(fā)病概率增至40%。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:20”
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單眼視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎單眼視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤往往也是有遺傳傾向的,因?yàn)橐暰W(wǎng)膜母細(xì)胞瘤如果是遺傳導(dǎo)致的,有可能是單眼雙眼先后或者是同時(shí)發(fā)病,但是如果是非遺傳性的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,往往就是單眼發(fā)病。所以說(shuō),如果是遺傳性的,最好還是做好基因的篩查,做好遺傳的咨詢。因?yàn)橐暰W(wǎng)膜母細(xì)胞瘤并沒(méi)有非常有效的預(yù)防措施,所以對(duì)于有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤家族史的家庭而言,一定要盡快的進(jìn)行基因的檢測(cè),這樣才能夠盡量的減少患兒的出生幾率,同時(shí)也一定要積極的開(kāi)展早期眼底的篩查,一定要早期干預(yù),早期治療,只有這樣才能夠有效的提高預(yù)后。畢竟視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種惡性程度非常高的疾病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎病情分析:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,是先天性的遺傳性的疾病,有一定的遺傳作用。但是真正的有明確家族史的僅僅占到10%~20%。絕大部分是因?yàn)樽陨淼捏w細(xì)胞也就是視網(wǎng)膜細(xì)胞或者是生殖細(xì)胞變異引起,其中生殖細(xì)胞變異的約占40%,視網(wǎng)膜細(xì)胞變異約占60%。意見(jiàn)建議:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,它是一種常染色體顯性遺傳病,主要是因?yàn)槟[瘤抑制細(xì)胞rb1突變或者是缺失而引起的。多發(fā)于兒童,尤其是三歲以下兒童。
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