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BMD一般是Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的簡(jiǎn)稱,Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者40一般指Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者40歲,一般還能不能行走需要根據(jù)具體情況而定,如果病情較重,可能就不能行走了,如果病情較輕,可能就還能行走。

Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的一種分型,發(fā)病率較低,呈X連鎖隱性遺傳,與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是等位基因病。Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的病因是維持肌肉細(xì)胞在伸縮過(guò)程中保持肌膜完整性的重要結(jié)構(gòu)蛋白Dystrophin的編碼基因發(fā)生致病缺陷,從而導(dǎo)致功能異常,最終造成肌肉進(jìn)行性破壞。

Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良多在5~15歲起病,臨床表現(xiàn)與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良類似,主要表現(xiàn)為四肢力量差,用腳尖走路,容易跌倒、站起來(lái)困難,但是病情輕且進(jìn)展緩慢,通常12歲以后還可以行走,且智力正常。如果病情較重,患者在30多歲或者40歲的時(shí)候就需要坐輪椅,可能就不能行走了。如果病情較輕,患者可能終身都不用坐輪椅,可能就還能行走。

患者如果能夠日常活動(dòng),要盡量鼓勵(lì)其活動(dòng),生活自理,避免長(zhǎng)期臥床,以免導(dǎo)致肌肉萎縮,癥狀更重。

以上內(nèi)容僅供參考

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