懷孕了查出地中海貧血首先應該要做基因檢測，同時做好孕期檢測。治療應遵醫(yī)囑進行補鐵和藥物治療。
懷孕后出現(xiàn)地中海貧血，首先要做的就是基因檢測，明確貧血類型。因為地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血，由于遺傳基因出現(xiàn)缺陷，導致珠蛋白合成減少或不能合成，從而導致血紅蛋白組成成分改變。
另外建議配偶也要做一下基因檢測，如果夫婦雙方都攜帶地中海貧血的缺陷基因，則胎兒也更容易得病。
地中海貧血患者無法改變?nèi)毕莼虻氖聦?，所以孕期一定要積極做好孕期檢測，在醫(yī)生指導下進行胎兒的基因檢測或遺傳病檢測，及早發(fā)現(xiàn)胎兒的異常，積極配合醫(yī)生，進行專業(yè)的遺傳咨詢，可以有效降低地中海患兒的風險。
對于本病的輕型患者一般不需要緊急治療，可以適當補充多糖鐵復合物，維生素C等改善貧血，飲食上多吃含有蛋白質(zhì)，補血補鐵的食物。對于中型和重型的患者建議血液科就診，必要時住院進行診斷治療，遵循醫(yī)囑，可用的藥物有注射用甲磺酸去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司、羥基脲。
懷孕了查出地中海貧血，需產(chǎn)科醫(yī)生和血液科醫(yī)生同時監(jiān)護孕婦和胎兒情況。
