永久中文字幕视频在线_久久无码人妻99_亚洲av福利网站_一日本啪啪啪啪视频

為你推薦

• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9940次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1441次

• 染色體變異無精癥表現
  由染色體變異、畸形等因素造成的無精癥，患者往往表現為性激素缺乏，第二性征喪失，性活動減弱或者消失，睪丸的發(fā)育不良，睪丸萎縮或者功能障礙。這一類患者形成的無精癥，絕大多數都是非梗阻性的因素造成的，需要進行詳細的檢查明確病因，然后制定正規(guī)的治療方案。無精癥它主要表現為精液常規(guī)檢查中不存在精子，需要進行精液常規(guī)，泌尿生殖系統彩超，靜脈血生化檢查，激素水平的檢測，睪丸穿刺活檢，精道造影等等來明確診斷，絕大多數需要進行激素的補充等治療方式。
  語音時長 01:13”
  王世平 副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院

  2020-02-20 1782次

• 無精癥染色體正常嗎
  無精癥患者染色體正常是有可能的，因為并非所有的無精癥患者都是由于染色體核型異常導致，有些患者是由于染色體異常導致的先天性無精癥。而大多數患者可能是由于后天性原因導致的無精癥，此類患者染色體完全正常，患者可能是由于睪丸腫瘤或者睪丸附睪結核以及輸精管梗阻等病因引起的無精癥，染色體都是正常的，但是患者射出的精液當中仍然是檢測不到精子的，患者應該及時去男科進行就診檢查治療，明確病因之后再進行對癥的藥物或者手術治療。
  語音時長 01:12”
  姚家喜 主治醫(yī)師河西學院附屬張掖人民醫(yī)院

  2020-02-20 3499次

• 矮小癥怎么查染色體
  特納氏綜合癥是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO，即缺少一條性染色體X或46。這種病任何治療，都不能促進卵巢發(fā)育，都不能使患者恢復生育功能，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-14 1901次

• 矮小癥用查染色體嗎
  凡是女孩兒的矮小癥是需要做染色體的篩查來進一步除外先天性卵巢發(fā)育不良綜合征，也叫特納綜合征。它是需要早期應用生長激素治療來改善身高，達到理想的身高或者已經到了青春期發(fā)育的年齡，還要應用雌激素治療來調節(jié)女性內分泌。
  林紅 副主任醫(yī)師本溪鋼鐵(集團)公司總醫(yī)院

  2018-12-30 1401次

• 男人查y染色體怎么查
  男人查Y染色體一般可通過血液檢測、基因檢測、染色體核型分析、Y染色體微缺失檢查、精液常規(guī)檢查等方式查，檢查過程中若身體有其他異常表現，應及時就醫(yī)治療。1、血液檢測：Y染色體是男人具有的特殊染色體，通過靜脈抽血的方式對血液進行化驗，能夠檢查出男人體內是否存在Y染色體異常的情況。2、基因檢測：基因檢測是
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-02-18 10000次

• 羊水穿刺查哪些染色體異常
  羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-01-21 898次