眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系,因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。
眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動(dòng)障礙,出現(xiàn)看東西重影等相關(guān)的臨床表現(xiàn)的。這種疾病的患者需要完善血清學(xué)抗體、重復(fù)頻率電刺激肌電圖檢查、胸部CT等檢查的。治療方面主要是應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素。