唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。
唐氏篩查18三體參考值
林彬主治醫(yī)師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-12-176771次
唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結(jié)果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn)，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕婦，更建議直接行羊水穿刺檢查，因?yàn)殡S著年齡增加，胎兒染色體異常發(fā)病率也會(huì)增加。羊水穿刺是通過直接抽取羊水，提取胎兒的脫落細(xì)胞，針對(duì)胎兒的18號(hào)染色體進(jìn)行檢測(cè)，能夠直接檢測(cè)胎兒到底有沒有18三體綜合征。
18三體綜合征的胎兒出生后可有成長(zhǎng)速度異常延遲、發(fā)育方面延遲、智能障礙、腎臟殘廢等特征。還可有外貌上的異常，如后部頭顱突出、耳朵下垂、兔唇、顎裂、鼻尖朝上、上眼瞼下垂、拇指發(fā)育不全、足部向內(nèi)彎曲、臀部運(yùn)動(dòng)幅度受限制、小型盆骨、胸骨過短等。
懷孕期間一定要注意休息，加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)，多吃新鮮的蔬菜、水果，可以補(bǔ)充維生素。同時(shí)還要定期去醫(yī)院進(jìn)行孕檢。
以上內(nèi)容僅供參考
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01:24
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
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01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-15 1720次
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早期唐氏篩查唐氏篩查分兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。什么是早期唐氏篩查？指的在懷孕12周，通過抽血化驗(yàn)，同時(shí)結(jié)合胎兒的nt以及孕婦的孕周、年齡、體重來共同推測(cè)胎兒患有十八三體、二十一三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。早期唐氏篩查是很重要的一項(xiàng)產(chǎn)檢項(xiàng)目，能夠在早期發(fā)現(xiàn)胎兒有沒有異常情況，它主要是比中期篩查多了一個(gè)nt的指標(biāo)，把這幾個(gè)指標(biāo)綜合性的來進(jìn)行計(jì)算，評(píng)估胎兒發(fā)生以上幾個(gè)指標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)值。如果早期唐氏篩查出現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)的情況，應(yīng)該及時(shí)的做絨毛膜活檢或者是做羊水穿刺進(jìn)行進(jìn)一步的確診。語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
張露
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2019-04-26 22018次
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杜瑞霞
主治醫(yī)師太原侯麗萍風(fēng)濕骨病中醫(yī)醫(yī)院
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李娜
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唐氏篩查主要查什么病情分析：唐氏篩查主要是通過化驗(yàn)孕婦的血液檢測(cè)母體血清中的絨毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白和游離雌三醇的濃度。結(jié)合孕婦的體重、年齡、孕周等方面來判斷胎兒患先天性愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。意見建議：唐氏篩查一般在懷孕后14~20周進(jìn)行，通過抽取孕婦的血清，建議早上空腹進(jìn)行抽血檢查。每個(gè)孕婦都要做唐氏篩查，并且都要重視唐氏綜合征篩查。
陳皓
主治醫(yī)師華潤(rùn)武鋼總醫(yī)院
2020-07-29 1103次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對(duì)
周齊
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范阿童
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