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• 帕金森綜合征能活多久

  帕金森病是一種慢性進展性疾病，它可以引起一系列的癥狀，包括震顫、僵直步態(tài)、平衡，以及一些非運動性癥狀。那么它是否會引起老年人的壽命減短呢，答案是否定的，帕金森病雖然可以引起一系列影響病人生活質(zhì)量的，這些癥狀，但是并不影響病人的壽命。一個大樣本的數(shù)據(jù)已經(jīng)得出結論，對于帕金森病病人，即便是病人到了嚴重的晚期，仍然不影響病人最終的存活時間，這也是帕金森可怕的原因之一。因為它并不影響病人的存活時間，但是卻增加病人的痛苦，給病人本人以及家庭，帶來巨大的負擔和痛苦。

  

  01:05
  劉寶輝 副主任醫(yī)師武漢大學人民醫(yī)院

  2019-07-18 9793次

• 骨髓瘤能活多久

  多發(fā)性骨髓瘤的病人，如果不經(jīng)過治療，也就在一年左右，但是目前經(jīng)過放療化療手術治療，目前我們國家的中位生存期，已經(jīng)達到了49.5個月，也就是四年多，50%以上的病人可能達到了，五年以上甚至六年，有一少部分病人可以達到了十年，這就是從診斷以后到病人的去世，總生存期基本上是在這種情況，國外比我們的要長一點，基本上他們的中位生存期，能到達60個月，也就是五年。

  

  00:57
  杜心如 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-07-03 15363次

• 骨髓增生異常綜合征能活多久
  骨髓增生異常綜合征的種類不一樣，所以說在臨床表現(xiàn)不一樣對患者的危害，也不完全一樣，對于輕的有可能會長期帶病生存，但是，嚴重的有可能會導致，嚴重的貧血甚至嚴重的感染造成其他臟器衰竭，直接危及患者生命，骨髓增生異常綜合癥，其實是包括一組疾病，但都是由于造血干細胞或者造血組細胞發(fā)育異常引起來的，且最早都起源于某一個造血干細胞，或者組細胞所以說又稱為克隆性造血異常疾病。對于這種情況在臨床上，表現(xiàn)不一樣，該病的患者往往會表現(xiàn)為頭暈乏力心悸氣短這樣的表現(xiàn)，有血小板減少，不同程度的貧血，再就是患者會出現(xiàn)肝脾淋巴結腫大，但是這種情況有可能也不會有腫大還有就是患者有可能會并發(fā)各種感染出血傾向或者原有的出血明顯加重，包括，內(nèi)臟出血咯血嘔血黑便尿血甚至突發(fā)顱內(nèi)出血，直接導致患者死亡。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-08 7850次

• 重型骨髓增生異常綜合征能活多久
  重型的骨髓增生異常綜合征能活多久，往往是因人而異，有的患者通過積極的治療以后，病情有可能能夠達到緩解，有可能能夠生存幾年，甚至是10年之久。但是多數(shù)的重型的骨髓增生異常綜合征患者有可能會在短期之內(nèi)轉(zhuǎn)化為急性的髓系白血病，雖然通過化療或者是異基因造血干細胞移植的方式，有可能能夠獲得緩解，但是病人生存期往往不會太久，比較嚴重的重型骨髓增生異常綜合征患者，有可能只能生存幾個月，或者是一兩年左右。所以重型的骨髓增生異常綜合癥到底能活多久，還是取決于病人對于治療的依從性，以及病人對于治療的反應，同時也和病人的年齡，體能狀況等有一定的關系。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-14 4072次

• 骨髓增生異常綜合征病能活多久
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞的惡性疾病。其臨床特點主要是全血細胞減少、病態(tài)造血、高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化。目前治療主要以輸血等對癥支持治療、促進造血、去甲基化治療及聯(lián)合化療。骨髓增生異常綜合征能存活多久存在個體差異，短則數(shù)月，長則數(shù)年，其難以根治。造血干細胞移植是目前唯一能治愈的方法。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-02 3504次

• 骨髓增生異常綜合征可以活多久
  病情分析：骨髓增生異常綜合征能夠存活多久不能確定。意見建議：骨髓增生異常綜合征是血液系統(tǒng)的惡性克隆性疾病，常見于老年人，常并發(fā)貧血性心臟病，惡性心律失常，出血，感染等，需長期反復的住院治療。病情嚴重的隨時都有可能出現(xiàn)意外甚至死亡，所以不能確定能活多久，骨髓移植可以治愈本病，治療效果好的話可以長期生存。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-03-27 6805次

• 骨髓增生異常綜合征晚期能活多久
  骨髓增生異常綜合征晚期活多久一般是不能確定的，因為每個患者的病情不一樣，體質(zhì)不一樣，治療效果不一樣，導致最終的預后也不一樣，能活多久的時間也就不一樣。骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-23 503次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次