地中海貧血是一種遺傳性的基因缺陷性的疾病，因為基因缺失或者突變導致血紅蛋白合成障礙，因而引起紅細胞破壞的溶血性貧血。
怎樣判斷是地中海貧血
孫明麗副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科
2019-06-289864次
概述：
對癥用藥建議：
地中海貧血的診斷需要結(jié)合患者的家族史，病史，臨床表現(xiàn)以及實驗室檢查。首先要詢問患者有沒有家族史，如果父母一方明確有地中海貧血，子女會有一半的幾率遺傳同類型的地中海貧血。如果父母雙方均有地中海貧血，則子女有可能會出現(xiàn)重型的地中海貧血。其次需要看臨床癥狀，地中海貧血的患者可以有貧血的癥狀，比如頭暈，乏力，心悸，可以表現(xiàn)為面色蒼白等。進一步進行血常規(guī)的檢查，提示血紅蛋白濃度和紅細胞計數(shù)低于正常，同時平均血紅蛋白含量，平均紅細胞體積和平均血紅蛋白濃度均低于正常值，也就是說地中海貧血是小細胞低色素性貧血?？梢赃M一步的進行血紅蛋白電泳檢測以及紅細胞滲透脆性試驗。最后可以進行地中海貧血基因的檢測，最常見的基因檢測是α地中?；蚝挺碌刂泻；?，可以對地中海貧血進行明確的診斷。
預(yù)防：
地中海貧血目前沒有有效的根治的方法。臨床上是以對癥治療為主。重型的地中海貧血可以給患者的健康以及家庭，社會帶來沉重的負擔。產(chǎn)前篩查非常的重要，可以盡量的避免重型地中?；純旱某錾?/p>
以上內(nèi)容僅供參考
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沈建良
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
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趙敏蕾
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李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
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李燕郴
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趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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李燕郴
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
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