NSE增高通常是指神經元特異性烯醇化酶增高,骨髓增生一般情況下不會引起神經元特異性烯醇化酶增高。神經元特異性烯醇化酶增高主要是因為神經系統(tǒng)疾病導致,比如面癱等疾病,同時肺部疾病也會引發(fā)神經元特異性烯醇化酶增高,但是骨髓增生一般并不會影響到體內的神經元特異性烯醇化酶數(shù)值。
骨髓增生異常綜合征會引起NSE增高嗎
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睡眠呼吸暫停綜合征會引起高血壓嗎答案是肯定的。睡眠呼吸暫停綜合征,是目前一個非常普遍的疾病。我們的呼吸出現(xiàn)了驟停,在驟停的過程當中出現(xiàn)了缺氧,也就是我們常說的打鼾。但是打鼾也分程度,有的病人可能打一會就停,但是這種停的時候就是我們的呼吸暫停。長此以往,這個病人處于一種長期缺氧應激的狀態(tài),他慢慢就會引起血壓的升高。當血壓升高引起來的時候,我們會發(fā)現(xiàn)原來高血壓的患者近期血壓會進一步地升高,或者原來用藥能控制好的,那現(xiàn)在可能用藥控制不好。另外,睡眠呼吸暫停綜合征,也是高血壓病的一個主要的繼發(fā)因素。因此來說,睡眠呼吸暫停綜合征,它可以引起高血壓,或者是使原來的高血壓的程度更加厲害。01:07
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精神緊張會引起腸易激綜合征嗎?精神緊張一定會引起腸易激綜合征,或者換句話說,精神的緊張,我覺得是腸易激綜合征,最大的這個致病原因。這個在門診,長期的門診當中見這類病人,太多了,這個我覺得沒有規(guī)律性,沒有說這個年齡是青壯年,還是老年人,他都可以。這說白了,就是跟這個人,患者的精神狀態(tài)相關,無論是這個人太愛鉆牛角尖,就什么事都太追求完美,或者多思,就思慮過度,我這類病人見太多了,他可以好發(fā)于任何年齡段,青壯年也可以。因為青壯年會使用電腦,會上網,他可以上網滿處查,他越看自己那癥狀,腹痛,腹瀉,越看越像那個腸癌,所以就天天緊張。而往往這樣一緊張之后,會更加加重,他腸易激綜合征的癥狀。所以說精神緊張會引起腸易激綜合征嗎,那是一定會的。還有一類病人,是因為精神類的問題,他吃了西藥的,比如說像黛力新,勞拉西泮,這類抗焦慮的藥物,它最大的副作用,就會引起腸道的不正常,而往往就會出現(xiàn)腹瀉。甚至有的人是腹瀉便秘交替,所以這類的人,盡量建議他不要吃西藥的抗焦慮藥物。01:57
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骨髓增生異常綜合征會引起眼出血嗎骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的惡性的克隆性的疾病,它的特點是造血細胞發(fā)育以及分化異常?;颊呖梢员憩F(xiàn)為無效造血,難治性的血細胞減少,造血功能衰竭。骨髓增生異常綜合征的患者會出現(xiàn)三系細胞的減少。紅細胞的減少可以出現(xiàn)患者的貧血癥狀,比如說疲乏,無力,頭暈,心悸等。血小板的減少可以導致患者出現(xiàn)身體各組織器官的出血,比如說皮膚的瘀斑,鼻出血,當然也有可能會引發(fā)眼出血,這主要是由于血小板減少所導致的,和白血病的癥狀比較類似,但是,骨髓增生異常綜合征的患者進展沒有白血病快,患者還可以發(fā)生反復的感染。語音時長 01:13”
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化,幾乎所有病人均有貧血癥狀,如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染,包括細菌及真菌混合感染,約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染,血小板減少的病人可導致出血,病人可發(fā)生腦出血而危及生命,部分病人有不明原因發(fā)熱,骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
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什么會引起骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征,是一種造血干細胞的惡性克隆性疾病。多種因素可以導致該病的發(fā)生,如病毒感染、接觸有毒的氣體和有毒的化學物質、接觸電離輻射和放射性物質、某些化療藥物、遺傳相關因素,骨髓增生異常綜合征是多種因素多步驟所導致的。
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感冒會引起骨髓增生異常綜合征嗎感冒是不會引起骨髓增生異常綜合征的。感冒是流感病毒導致的上呼吸道感染,而骨髓增生異常綜合征是造血干細胞異常導致的。骨髓增生異常綜合征的患者,由于白細胞減少,抵抗力下降,容易繼發(fā)各種感染,所以可能會以感冒為首發(fā)表現(xiàn)。
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時,應盡快就醫(yī)。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物:如果經
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就